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醫學研究

生血寧片聯合促紅細胞生成素和左卡尼汀治療腎性貧血的臨床研究

來源 :    發布時間 : 2017/07/06 類型 : 醫學研究

曾玲玲1,屈燧林2

1. 成都新華醫院 腎內科,四川 成都 610066

2. 四川大學華西醫院 腎內科,四川 成都 610041

 

       摘 要:目的 探討生血寧片聯合促紅細胞生成素和左卡尼汀治療腎性貧血的臨床療效。方法 選取2015 年2 月—2015 年10 月成都新華醫院腎內科收治的腎性貧血患者94 例,隨機分為對照組和治療組,每組各47 例。對照組sc 重組人促紅素注射液(CHO 細胞),根據促紅細胞生成素使用指南來調整藥量;并在透析結束后iv 注射用左卡尼汀,1 g 加入到生理鹽水20mL 中。治療組在對照組基礎上口服生血寧片,2 片/次,3 次/d。兩組患者均連續治療3 個月。觀察兩組患者臨床療效,比較貧血和鐵代謝指標及氧化應激水平變化。結果 治療后,對照組和治療組的總有效率分別為87.23%、97.87%,兩組比較差異有統計學意義(P<0.05)。治療后,兩組患者的血紅蛋白(Hb)、紅細胞壓積(HCT)、轉鐵蛋白飽和度(TSAT)及鐵蛋白(SF)均明顯升高,同組治療前后差異具有統計學意義(P<0.05);且治療組的這些觀察指標改善程度明顯優于對照組,兩組比較差異具有統計學意義(P<0.05)。治療后,兩組患者晚期氧化蛋白產物(AOPP)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)水平均明顯升高,同組治療前后差異具有統計學意義(P<0.05)。治療后,治療組AOPP 和MDA 水平升高幅度低于較對照組,但SOD 和GSH-Px 水平改善幅度高于對照組,兩組比較差異具有統計學意義(P<0.05)。結論 生血寧片聯合促紅細胞生成素和左卡尼汀治療腎性貧血的臨床療效較好,能明顯改善貧血和鐵代謝,緩解氧化應激反應,具有一定的臨床推廣應用價值。

       關鍵詞:重組人促紅素注射液(CHO 細胞);注射用左卡尼汀;生血寧片;腎性貧血

       中圖分類號:R983 文獻標志碼:A 文章編號:1674 - 5515(2016)05 - 0678 - 05

       DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.05.026

 

       全文獲取

生血寧片聯合促紅細胞生成素和左卡尼汀治療腎性貧血的臨床研究
文件類型: .pdf 0d62e99fa6056519287b85d5660d2187.pdf (781.00 KB)

生血寧片聯合促紅細胞生成素和左卡尼汀治療腎性貧血的臨床研究

來源 :    發布時間 : 2017/07/06

曾玲玲1,屈燧林2

1. 成都新華醫院 腎內科,四川 成都 610066

2. 四川大學華西醫院 腎內科,四川 成都 610041

 

       摘 要:目的 探討生血寧片聯合促紅細胞生成素和左卡尼汀治療腎性貧血的臨床療效。方法 選取2015 年2 月—2015 年10 月成都新華醫院腎內科收治的腎性貧血患者94 例,隨機分為對照組和治療組,每組各47 例。對照組sc 重組人促紅素注射液(CHO 細胞),根據促紅細胞生成素使用指南來調整藥量;并在透析結束后iv 注射用左卡尼汀,1 g 加入到生理鹽水20mL 中。治療組在對照組基礎上口服生血寧片,2 片/次,3 次/d。兩組患者均連續治療3 個月。觀察兩組患者臨床療效,比較貧血和鐵代謝指標及氧化應激水平變化。結果 治療后,對照組和治療組的總有效率分別為87.23%、97.87%,兩組比較差異有統計學意義(P<0.05)。治療后,兩組患者的血紅蛋白(Hb)、紅細胞壓積(HCT)、轉鐵蛋白飽和度(TSAT)及鐵蛋白(SF)均明顯升高,同組治療前后差異具有統計學意義(P<0.05);且治療組的這些觀察指標改善程度明顯優于對照組,兩組比較差異具有統計學意義(P<0.05)。治療后,兩組患者晚期氧化蛋白產物(AOPP)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)水平均明顯升高,同組治療前后差異具有統計學意義(P<0.05)。治療后,治療組AOPP 和MDA 水平升高幅度低于較對照組,但SOD 和GSH-Px 水平改善幅度高于對照組,兩組比較差異具有統計學意義(P<0.05)。結論 生血寧片聯合促紅細胞生成素和左卡尼汀治療腎性貧血的臨床療效較好,能明顯改善貧血和鐵代謝,緩解氧化應激反應,具有一定的臨床推廣應用價值。

       關鍵詞:重組人促紅素注射液(CHO 細胞);注射用左卡尼汀;生血寧片;腎性貧血

       中圖分類號:R983 文獻標志碼:A 文章編號:1674 - 5515(2016)05 - 0678 - 05

       DOI: 10.7501/j.issn.1674-5515.2016.05.026

 

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